關鍵詞：腎小球上皮細胞；足細胞；猴腎小球上皮細胞；原代腎細胞；足細胞損傷；蛋白尿；腎小球濾過屏障；藥物靶點；Kidney Glomerular Epithelial Cells；podocytes；Cynomolgus Monkey Podocytes；Primary kidney cells；Podocyte Loss；Proteinuria；Glomerular Filtration Barrier，GFB；Drug Target；siRNA

腎臟（Kidney）是機體的重要器官，其功能涵蓋清除體內代謝產物、某些廢物、毒物，以及重吸收保留水分及其它有用物質，促進新陳代謝等。原代腎細胞（Primary Kidney Cells）是直接分離自動物腎臟組織的細胞，保留了天然的組織特性，是腎臟疾病機制和藥物開發(fā)等研究中不可替代的體外模型。其中，腎小球上皮細胞（Kidney Glomerular Epithelial Cells），又稱腎足細胞（podocytes）更是siRNA藥物研究的“黃金靶點"。因此，IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者，成功分離了猴腎小球上皮細胞（Cynomolgus Monkey Podocytes），為腎病研究提供了合適的體外模型！

足細胞示意圖：來源網(wǎng)絡

01    腎小球上皮細胞Kidney Glomerular Epithelial Cells

腎小球上皮細胞（Kidney Glomerular Epithelial Cells），又稱為腎足細胞（podocytes），是腎小球濾過屏障（Glomerular Filtration Barrier，GFB）的核心組成部分，其獨特的結構和功能對維持腎臟選擇性濾過至關重要。

高度特化的細胞形態(tài)

多級足突結構：足細胞胞體伸出初級突起，再分支形成次級足突（Foot Processes），相互交錯包裹腎小球毛細血管基底膜（GBM），形成柵欄狀結構。

裂孔隔膜（Slit Diaphragm）：相鄰足突間存在約40nm的間隙，由nephrin、podocin、CD2AP等蛋白構成納米級濾網(wǎng)，是阻止蛋白質漏出的關鍵屏障。

動態(tài)濾過調控功能

選擇性分子篩：裂孔隔膜允許水、電解質和小分子（<4nm）通過，但阻擋白蛋白（~7nm）等大分子進入尿液。

電荷選擇性：足細胞表面帶負電荷（富含podocalyxin），通過靜電排斥進一步阻止帶負電的血漿蛋白（如白蛋白）濾出。

機械敏感性與信號整合

血流動力學響應：足細胞通過細胞骨架（肌動蛋白、α-actinin-4）感知腎小球內壓力變化，調節(jié)足突形態(tài)以適應濾過負荷。

跨膜信號轉導：裂孔隔膜蛋白（如nephrin）可激活下游磷酸化信號（如PI3K/AKT），維持細胞存活和骨架穩(wěn)定。

有限的再生能力

終末分化細胞：成熟足細胞幾乎不增殖，損傷后主要通過肥大或代償性伸展維持功能，嚴重損傷將導致不可逆丟失。

脫落機制：凋亡或脫落的足細胞可進入尿液（稱為“足細胞尿"），成為疾病活動的生物標志物。

代謝與能量需求

高線粒體密度：依賴有氧代謝維持濾過功能，易受缺氧/氧化應激損傷（如糖尿病腎病中高糖誘導的ROS累積）。

自噬活躍：通過清除受損細胞器（如線粒體）維持細胞內穩(wěn)態(tài)，自噬缺陷可導致足細胞衰老。

免疫與炎癥調節(jié)

天然免疫界面：表達Toll樣受體（TLR）、補體調節(jié)蛋白（如CD46），參與局部免疫防御。

炎癥損傷靶點：在多種腎?。ㄈ缋钳徯阅I炎）中，足細胞可被自身抗體（如抗PLA2R）或細胞因子（TNF-α、IL-6）直接攻擊。

正因為足細胞的精密構造，足細胞損傷（Podocyte Loss）或功能異常時，是導致蛋白尿和腎小球硬化的關鍵因素，與許多重大腎臟疾病息息相關！如：微小病變腎?。∕CD）、局灶節(jié)段性腎小球硬化（FSGS）、糖尿病腎?。―KD）和膜性腎病（MN）等。

02    IPHASE猴腎小球上皮細胞 Cynomolgus Monkey Podocytes

因此，保護足細胞、修復其屏障功能，是治療這些重大腎病的核心策略。然而，傳統(tǒng)的腎病治療方向是非特異性的，副作用大，且效果不佳。鑒于此，研究開發(fā)直接作用于足細胞的藥物靶點（Drug Target），成為提高療效、減少副作用的關鍵方向。其中，siRNA藥物已逐漸成為足細胞特異性藥物開發(fā)的熱點之一！

其中，猴作為非人靈長類動物模型的核心組成部分，在藥物研發(fā)領域具有不可替代的價值。其高度保守的生物學特性、與人類足細胞的相似性，以及在腎病機制研究和藥物評價中的關鍵作用，使其成為腎臟藥物開發(fā)的重要工具。目前，猴腎小球上皮細胞（Cynomolgus Monkey Podocytes）已應用于糖尿病腎病和FSGG等方向的治療。但完整、合規(guī)且功能性良好的猴腎小球上皮細胞（Cynomolgus Monkey Podocytes）較為難得，對供應商要求較高。

因此，IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者，在長時間原代細胞獲取的經(jīng)驗下，成功從食蟹猴分離、培養(yǎng)出了原代猴腎小球上皮細胞，且其活率可達到80%以上，并培養(yǎng)48小時，觀察其形態(tài)完整，可滿足客戶體外模型要求！具體結果如下圖所示：

IPHASE體外培養(yǎng)48小時足細胞圖

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